Les produits à base de CBD peuvent être à la mode, mais les responsables de la santé craignent que ces produits - qui sont souvent commercialisés illégalement - ne soient pas sûrs.
Hier (26 novembre), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a envoyé des lettres d'avertissement à 15 sociétés qui vendent des produits au CBD parce que ces produits violent la loi fédérale. L'agence a également publié une mise à jour aux consommateurs sur les produits populaires et a souligné que les preuves de leur sécurité étaient limitées.
Le CBD, abréviation de cannabidiol, est un produit chimique présent dans le cannabis qui n'induit pas un effet hallucinant. Bien que les développeurs de médicaments aient longtemps cherché à découvrir les avantages potentiels du CBD pour la santé, à ce jour, un seul produit au CBD a survécu au processus d'approbation de la FDA - un médicament sur ordonnance pour traiter les formes rares d'épilepsie infantile. Néanmoins, les consommateurs peuvent désormais acheter n'importe quel nombre de produits CBD non approuvés, des huiles aux barres de chocolat en passant par les aliments pour animaux de compagnie, auprès d'entreprises qui affirment que leurs produits offrent des avantages thérapeutiques ou aident à traiter les maladies.
Ces entreprises ont enfreint la loi fédérale en commercialisant les avantages pour la santé non prouvés de leurs produits au CBD, en mélangeant le médicament dans les aliments ou en faisant de la publicité sur le CBD comme complément alimentaire, a annoncé hier la FDA. De plus, ces sociétés ont peut-être mis leurs clients en danger inconnu, a déclaré la FDA.
"Nous restons préoccupés par le fait que certaines personnes pensent à tort que la myriade de produits à base de CBD sur le marché, dont beaucoup sont illégaux, ont été évalués par la FDA et jugés sûrs, ou que l'essai de CBD" ne peut pas nuire "'" Amy Abernethy, la sous-commissaire principale de la FDA, a déclaré dans un communiqué. En réalité, la FDA ne dispose pas de suffisamment de données pour dire si le CBD peut être "généralement reconnu comme sûr", et plusieurs rapports soulèvent des questions sur les conséquences imprévues sur la santé de la consommation du composé.
Par exemple, lorsque les scientifiques ont testé pour la première fois l'innocuité du médicament contre l'épilepsie au CBD approuvé, ils ont noté que le CBD pouvait endommager le foie. S'ils sont pris sans surveillance médicale, les dommages pourraient s'avérer plus importants, a déclaré la FDA dans une mise à jour des consommateurs sur les composés dérivés du cannabis. Plusieurs études indiquent que le CBD peut modifier la façon dont le corps décompose d'autres médicaments, en augmentant ou en diminuant leur puissance. De plus, des études chez l'animal suggèrent que le composé peut entraver la fonction des testicules et du sperme, épuiser les niveaux de testostérone et altérer le comportement sexuel masculin.
Certains rapports ont découvert des contaminants "tels que des pesticides et des métaux lourds" dans les produits à base de CBD, a déclaré la FDA. D'autres études mettent en évidence les effets secondaires potentiels de la prise du composé, notamment les troubles du sommeil, la diarrhée, les douleurs abdominales et les changements d'humeur. Et des questions persistent sur la façon dont une exposition répétée au CBD pourrait affecter quelqu'un au fil du temps.
De plus, le composé peut déclencher des effets inconnus dans les populations vulnérables, notamment les femmes enceintes et les enfants. Certaines des sociétés citées aujourd'hui commercialisent spécifiquement des produits «pour les nourrissons et les enfants», qui ne métabolisent pas et n'excrètent pas le médicament comme le font les adultes, a noté l'agence.
"Alors que nous travaillons rapidement pour clarifier davantage notre approche réglementaire pour les produits contenant du cannabis et des composés dérivés du cannabis comme le CBD, nous continuerons de surveiller le marché et de prendre les mesures nécessaires contre les entreprises qui enfreignent la loi de manière à attirer une variété de public problèmes de santé ", a déclaré Abernethy.
La FDA définit un «médicament» comme tout produit non alimentaire destiné à traiter une maladie, à avoir un usage thérapeutique ou à affecter la structure ou la fonction du corps. Selon cette définition, de nombreux produits à base de CBD comptent comme des médicaments et devraient être soumis au même examen minutieux que d'autres produits pharmaceutiques, a déclaré Abernethy. En outre, la FDA continuera d'évaluer la sécurité et la réglementation des produits CBD destinés à des «utilisations non médicamenteuses», selon la mise à jour des consommateurs.
"Cette approche globale concernant le CBD est la même que celle adoptée par la FDA pour toute autre substance que nous réglementons", a déclaré Abernethy. L'agence a encouragé les consommateurs à discuter avec les professionnels de la santé de la façon de traiter les maladies et les affections avec les médicaments existants et à se méfier des "allégations non fondées" associées aux produits à base de CBD.
La FDA a demandé que les sociétés émises répondent dans un délai de 15 jours ouvrables et signalent comment elles envisagent de corriger les violations.
