En ce qui concerne l'obésité, il y a plus que ce qui paraît: une nouvelle revue d'études canadiennes suggère que l'obésité se présente sous au moins 79 formes différentes qui sont liées aux gènes des gens, et beaucoup sont très rares.
Bien que les facteurs liés au mode de vie, tels que le régime alimentaire et l'activité physique, jouent un rôle majeur dans l'obésité, la recherche a montré qu'il existe également une composante génétique de l'obésité, et dans la nouvelle revue, les chercheurs se sont concentrés sur les types d'obésité pouvant être causée par les gènes . Ils ont examiné plus de 160 études sur les formes génétiques de l'obésité. Les examens précédents qui ont répertorié les types ont révélé qu'il y avait entre 20 et 30 types distincts, ont écrit les auteurs.
Mais dans la nouvelle revue, les chercheurs ont identifié un total de 79 «syndromes d'obésité» génétiques, ce qui signifie des conditions qui résultent d'un changement génétique et qui rendent une personne obèse, entre autres symptômes. Par exemple, un de ces «syndrome d'obésité» connu depuis longtemps est une maladie génétique appelée syndrome de Prader-Willi. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent souffrir d'obésité, de retards de développement, d'un déficit en hormone de croissance, d'une faim excessive et d'un apport alimentaire anormalement élevé, selon la revue.
Selon la revue, d'autres syndromes peuvent impliquer une déficience intellectuelle, des anomalies faciales et d'autres symptômes.
Sur les 79 syndromes, 43 n'ont jamais reçu de nom, selon la revue. Et les scientifiques ont pleinement compris la génétique sous-jacente de seulement 19 des syndromes. Pour d'autres, les scientifiques ont rapporté une compréhension partielle de la génétique sous-jacente, selon la revue. Cependant, les chercheurs ont identifié 22 syndromes pour lesquels les scientifiques ne savaient rien du gène ou du chromosome qui leur est associé.
"Une compréhension des causes génétiques de ces syndromes peut non seulement améliorer la vie des personnes atteintes de ces mutations, mais nous aidera également à comprendre les gènes et les molécules qui sont importants dans l'obésité chez les membres de la population générale", a expliqué David, auteur principal de la revue. Meyre, professeur agrégé de méthodes de recherche en santé, de preuves et d'impact à l'Université McMaster en Ontario, a déclaré dans un communiqué.
Des études effectuées chez des jumeaux identiques ont révélé que l'obésité est estimée entre 40 et 75 pour cent génétique, ont écrit les chercheurs dans la revue, publiée aujourd'hui (27 mars) dans la revue Obesity Reviews. Dans la revue, les chercheurs se sont concentrés sur les types d'obésité associés à un gène et provoquant des syndromes. (Les syndromes, par définition, incluent un ensemble de symptômes.)
Les chercheurs ont noté que deux autres groupes de troubles génétiques de l'obésité n'étaient pas inclus dans la revue: les types d'obésité associés à plusieurs gènes et les types d'obésité associés à un gène mais ne provoquant pas de syndromes.
La revue a également examiné la fréquence de ces syndromes, mais les estimations n'étaient disponibles que pour 12 des syndromes, selon les chercheurs. En effet, ces syndromes sont assez rares, avec une prévalence allant de 1 personne sur 565 à moins de 1 personne sur 1 million. Un trouble, par exemple, appelé syndrome d'Alström, a été trouvé chez environ 1 personne sur 900 dans le monde, selon la National Library of Medicine.
Les auteurs de la revue ont indiqué qu'ils espèrent que leur revue stimulera la recherche sur les syndromes d'obésité génétique.
